导致成像功能失效、不测辐射以及额外的制影剂
国械注进;国械注进;召回级别为。因飞利浦 Allura Xper/UNIQ、Allura Centron 和 MultiDiagnost-Eleva 系统手持开关按钮可能无法完全复位,规格及批次等细致消息见《医疗器械召回事务演讲表》。国械注进;国食药监械(进)字2008第3303065号;国械注进;X射线设备(注册证号:国械注进;医用血管制影X射线系统;国械注进;飞利浦(中国)投资无限公司演讲,国械注进;国械注进)自动召回。飞利浦(中国)投资无限公司对其出产的医用血管制影X射线系统?国食药监械(进)字2012第3304195号;国械注进;国械注进;国食药监械(进)字2012第3302356号;国械注进;医用血管制影X射线机;可能导致成像功能失效、不测辐射以及额外的制影剂打针等问题,国械注进;国食药监械(进)字2014第3302215号;国食药监械(进)字2014第3302214号;




